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张磊副教授课题组在神经胶质瘤方面研究取得进展
作者:          发布时间:2018-05-31     阅读:
最近,张磊副教授在Neuro-Oncology上发表了题为“IDH-突变状态与低级神经胶质瘤中不同血管基因表达特征相关”的研究论文(文章链接:https://academic.oup.com/neuro-oncology/advance-文/DOI/10.1093/neuonc/noy088/5018656)。本研究揭示了IDH-野生型低级别胶质瘤的分子机制,并阐明了IDH-野生型低级别胶质瘤中的肿瘤血管比IDH突变体更加异常,导致抗血管生成该策略提供了理论依据。应用低级别胶质瘤的基础。

近年来,随着手术技术和放疗及化疗策略的进步,低级别胶质瘤患者(WHO病理分级:II-III)的预后在一定程度上得到了改善。然而,目前尚无治愈方法,低度恶性肿瘤将发展为更多恶性肿瘤,最终导致死亡。抗血管生成疗法被认为是一种新策略,副作用很少,目前已被FDA批准用于治疗胶质母细胞瘤。已经在高级别胶质瘤中研究了血管异常,但尚未对低级别胶质瘤进行系统研究。本研究将TCGA中低级别胶质瘤的RNA测序数据与我们实验室临床样本中收集的胶质瘤血管表达谱相结合。生物信息学方法用于鉴定IDH-野生型和IDH-突变体。低级别胶质瘤的肿瘤血管在分子水平上有很大差异。其中,61个血管相关基因在IDH突变体和野生型肿瘤的表达上不同。在组织微阵列中验证了ANGPT2和SERPINH1的蛋白质水平。同时,利用血管内皮细胞模型,证实TGFβ,VEGF和缺氧信号通路是导致IDH-野生型血管异常的原因。本研究为使用抗血管生成策略治疗低级别胶质瘤提供了新的基础和目标。

该研究由张磊的研究小组领导,由瑞典乌普萨拉大学的Anna Dimberg教授和天津医科大学的何立群教授共同主办。该研究由国家自然科学基金,中央大学基金等项目资助。神经肿瘤学是神经肿瘤学领域的顶级期刊,影响因子为7.786。